Świadoma zgoda (ang. informed consent) w opiece zdrowotnej jest rozumiana jako ciągły proces komunikacji, w którym dobrze poinformowany pacjent swobodnie podejmuje decyzję dotyczącą wykonywanej procedury związanej
z jego własnym zdrowiem.
Świadoma zgoda wspiera systematyczność, wytrwałość w stosowaniu terapii oraz umacnia współpracę pacjenta i lekarza
w dokonaniu wyboru oraz realizacji zaleceń lekarskich.
E-consent to platforma internetowa dla placówek medycznych, umożliwiająca dostarczenie spersonalizowanych informacji medycznych
i prawnych oraz wymaganych formularzy zgody dla każdego pacjenta poddającego się procedurze medycznej.
Dzięki najnowocześniejszym technologiom, E-consent pozwala stworzyć nawet najbardziej złożone i wielospecjalistyczne procesy zarządzania zgodami z uwzględnieniem specyfiki każdej procedury i placówki medycznej.
E-Consent poprawia zarządzanie danymi w klinikach i centrach medycznych, zwiększając bezpieczeństwo i prywatność informacji pacjentów. Ułatwia dostęp do dokumentów, przyspiesza procesy administracyjne, poprawia komunikację z pacjentami i wspiera zgodność z przepisami prawa, co z kolei wzmacnia zaufanie pacjentów i optymalizuje obsługę.
E-Consent w przychodniach lekarskich usprawni przepływ informacji, umożliwi szybkie i bezpieczne gromadzenie zgód pacjentów, zredukuje liczbę papierowych dokumentów, poprawi zgodność z przepisami dotyczącymi ochrony danych, oraz zwiększy zaangażowanie i świadomość pacjentów w procesie leczenia, co przyczyni się do większej efektywności i satysfakcji zarówno personelu, jak i pacjentów.
Wdrożenie E-Consent w szpitalach usprawni procesy administracyjne, minimalizując czas oczekiwania i błędy w dokumentacji. Zapewni szybszy dostęp do informacji o pacjencie, co poprawi koordynację opieki. Zwiększy też zadowolenie pacjentów przez większą przejrzystość i kontrolę nad ich danymi, co z kolei wzmacnia zaufanie do instytucji.
E-Consent w jednostkach badań klinicznych zwiększy efektywność rekrutacji i zarządzania uczestnikami, poprawi zgodność z etycznymi i prawnymi standardami, usprawni proces zbierania i przechowywania danych, oraz zapewni uczestnikom lepsze zrozumienie ich roli i praw, co przyczyni się do większej transparentności i zaufania w ramach prowadzonych badań.
Wdrożenie E-Consent w medycynie ratunkowej przyspieszy proces uzyskiwania zgód w sytuacjach kryzysowych, zwiększając skuteczność interwencji. Umożliwi natychmiastowy dostęp do ważnych informacji medycznych pacjenta, co pozwoli na szybsze podejmowanie kluczowych decyzji medycznych i poprawi ogólną jakość udzielanej pomocy w nagłych przypadkach.
E-Consent w placówkach diagnostycznych, takich jak laboratoria czy jednostki diagnostyki obrazowej, znacząco przyspieszy proces zbierania zgód, zmniejszając czas oczekiwania pacjentów. Ułatwi dostęp do wyników badań, poprawi zarządzanie danymi i zwiększy zgodność z przepisami o ochronie danych, co w rezultacie podniesie efektywność operacyjną i satysfakcję pacjentów.
Implementacja E-Consent w domach opieki senioralnej usprawni dokumentację medyczną i administracyjną, ułatwiając śledzenie zgód i preferencji opieki dla seniorów. Zapewni rodzinom i opiekunom lepszy dostęp do informacji, zwiększając transparentność i zaufanie. Poprawi także zgodność z przepisami o ochronie danych, co przyczyni się do wyższej jakości opieki.
E-Consent w sanatoriach usprawni proces przyjmowania pacjentów i zarządzanie ich danymi, umożliwiając łatwiejsze dostosowanie terapii do indywidualnych potrzeb. Poprawi komunikację z pacjentami, zwiększając ich zaangażowanie w leczenie i świadomość decyzji medycznych, co przyczyni się do lepszych wyników terapeutycznych i większego zadowolenia z pobytu.
Dla fizjoterapeutów E-Consent poprawi organizację pracy przez szybkie i bezpieczne zbieranie zgód pacjentów. Ułatwi dostęp do historii leczenia, co pozwoli na lepsze dopasowanie terapii do potrzeb pacjenta. Zwiększy także zaufanie pacjentów dzięki transparentności procesów i łatwiejszej komunikacji, co przyczyni się do efektywniejszej terapii.
E-Consent wykorzystując sztuczną inteligencję i uczenie maszynowe dostarcza biblioteki konfigurowalnych cyfrowych formularzy zgód, które można dostosować do różnych procedur medycznych, zabiegów i protokołów badawczych.
E-Consent dzięki technologii kryptograficznej tworzy podpisy elektroniczne, umożliwiając pacjentom bezpieczne i trwałe wyrażenie zgody w formie cyfrowej przez SMS, email lub dedykowanej stronie internetowej.
E-Consent zapewnia zgodność z wymogami prawnymi i regulacyjnymi oraz ochroną danych pacjentów, zapewniając pełną ścieżkę audytu.
E-Consent może zostać wzbogacony o multimedialne treści edukacyjne, takie jak filmy, diagramy i łatwe do odczytania teksty, wyjaśniające charakter procedur medycznych, ich ryzyko, korzyści, alternatywy oraz możliwe skutki zaniechania leczenia.
E-Consent oferuje możliwości integracji z istniejącymi systemami elektronicznej dokumentacji medycznej (EMR), umożliwiając świadczeniodawcom opieki zdrowotnej płynne włączenie procesu cyfrowej zgody do elektronicznej dokumentacji medycznej pacjentów.
E-Consent zapewnia narzędzia analityczne, pozwalające organizacjom opieki zdrowotnej monitorować i analizować proces wyrażania zgody, identyfikować obszary wymagające poprawy i zapewnić otrzymywanie informacji potrzebnych do podejmowania świadomych decyzji.
E-Consent wykorzystując sztuczną inteligencję (AI -artificial intelligence) uczenie maszynowe (ML - machine learning) dostarcza biblioteki konfigurowalnych cyfrowych formularzy zgód, które można dostosować do różnych procedur medycznych, zabiegów i protokołów badawczych.
E-Consent dzięki technologii kryptograficznej tworzy podpisy elektroniczne, umożliwiając pacjentom bezpieczne i trwałe wyrażenie zgody w formie cyfrowej przez SMS, email lub dedykowanej stronie internetowej.
E-Consent zapewnia zgodność z wymogami prawnymi i regulacyjnymi oraz ochroną danych pacjentów, zapewniając pełną ścieżkę audytu.
E-Consent może zostać wzbogacony o multimedialne treści edukacyjne, takie jak filmy, diagramy i łatwe do odczytania teksty, wyjaśniające charakter procedur medycznych, ich ryzyko, korzyści, alternatywy oraz możliwe skutki zaniechania leczenia.
E-Consent oferuje możliwości integracji z istniejącymi systemami elektronicznej dokumentacji medycznej (EMR), umożliwiając świadczeniodawcom opieki zdrowotnej płynne włączenie procesu cyfrowej zgody do elektronicznej dokumentacji medycznej pacjentów.
E-Consent może zapewniać narzędzia analityczne, które pozwalają organizacjom opieki zdrowotnej monitorować i analizować proces wyrażania zgody, identyfikować obszary wymagające poprawy i zapewniać, że pacjenci otrzymują informacje potrzebne do podejmowania świadomych decyzji.
